Ministrul Sănătăţii, Eugen Nicolăescu, este tras la răspundere de deputatul de Gorj PP-DD, Niculina Mocioi, privind lipsa banilor pentru tratamentul bolnavilor de hemofilie. În Gorj, 15 cetăţeni sunt diagnosticaţi cu această boală, iar suferinţa este şi mai cruntă atunci când valoarea tratamentului este mult mai mare comparativ cu veniturile lor lunare.
Deputatul Niculina Mocioi îl trage la răspundere pe Ministrul Sănătăţii, Eugen Nicolăescu, privind lipsa banilor alocaţi pentru bolnavii de hemofilie. Niculina Mocioi îl întreabă pe demnitar care este strategia Ministerului Sănătății pentru acești bolnavi şi care sunt sumele alocate în 2013 pentru bolnavii de hemofilie din România. În judeţul Gorj îşi duc zilele 15 bolnavi de hemofilie. Medicamentul necesar este foarte scump, circa 800 de lei o injecţie, şi se administrează de două ori pe zi. Bugetul insuficient a adus acești bolnavi în starea în care păstrează medicamentul pentru zilele în care se simt foarte rău, iar tratamentul incoerent duce la agravarea stării de sănătate. Deputatul Niculina Mocioi îi solicită ministrului Sănătăţii redeschiderea Programului Național pentru Hemofilie desființat în urmă cu ceva timp. „În România, bolnavii de hemofilie nu par să fie în vizorul autorităților publice. Ei se confruntă cu lipsa fondurilor pentru achiziționarea medicamentului, factorul de coagulare, Programul Național pentru Hemofilie a fost desființat, iar un registru al acestor bolnavi nu există. Aproape 2.000 de bolnavi de hemofilie din România aleg ziua de 17 aprilie, atunci când este Ziua Internațională a Bolnavilor de Hemofilie, pentru a-și manifesta nemulțumirea față de fondurile insuficiente acordate de Ministerul Sănătății pentru această boală rară”, mai spune Niculina Mocioi într-o interpelare adresată Ministerului Sănătăţii.
