O tânără din Târgu-Jiu, ce suferă de o boală rară, a ajuns până la Ministerul Muncii pentru a-şi expune nemulţumirile în ceea ce priveşte drepturile persoanelor cu dizabilităţi. Este vorba despre Elena Pomană, în vârstă de 27 de ani, care a spus în nenumărate rânduri că doreşte, prin acţiunile ei, să schimbe abordarea în sistemul de protecţie a persoanelor cu handicap. De aceea, Elena a înfiinţat şi Asociaţia „Dăruieşte Fericire” pentru a trage un semnal de alarmă în acest sens.
Deși a trimis zeci de mesaje persoanelor cu putere de decizie din țară la care nu a primit niciun răspuns, Elena nu se dat bătută. Astfel, ea a primit o invitație din partea Ministrului Muncii, Familiei și Protecției Sociale, Dragoș Pîslaru, pentru a-i expune ideile și propunerile pentru ajutorarea persoanelor cu dizabilități. Alături de ministru s-a aflat și Mihai Tomescu, președintele ANPD (Autoritatea Națională pentru persoanele cu Dizabilități). Propunerile pe care Elena Pomană le consideră benefice pentru persoanele cu dizabilități și pe care le-a înaintat membrilor Guvernului privesc cuantumul indemnizaţiei acestor persoane, dar şi acordarea unor subvenţii financiare. „Calcularea indemnizației în funcție de tipul de afecțiune și de severitatea simptomelor astfel încât sa cuprindă necesitățile unei vieți decente, iar actualizarea anuală să se facă conform indicelui prețurilor și indicelui creșterii salariului minim pe economie.
De asemenea:
– Atunci când o persoană își pierde peste 40% din funcțiile locomotorii ar trebui oferită și o subvenție financiară pe lângă cuantumul indemnizației egal cu salariul minim pe economie, astfel venind în ajutorul familiei şi păstrându-se unitatea pentru a preveni dezbinarea.
– Aparținătorii legali ai persoanelor cu dizabilități grave sa fie scutiți de plata impozitului pe clădirea de domiciliu și pe terenul aferent acesteia
– Gratuitatea biletelor la transporturile interurbane înlocuite cu bonuri de benzina (fiindcă multe persoane cu dizabilități grave, locomotorii nu se pot deplasa cu transportul interurban)”, susţine Elena Pomană.
Program naţional pentru persoanele cu dizabilităţi
În aceeaşi expunere prezentată oficialilor de la Ministerul Muncii, Elena a propus un program naţionale menit să vină în sprijinul persoanelor cu dizabilităţi. „Printre toate aceste propuneri am avut în vedere și un program național privind persoanele care suferă de boli rare, program ce poate aduce o speranță în ochii acestora. Proiectul ar trebui să cuprindă 3 puncte principale :
1. Localizarea persoanelor cu boli rare
2. Schimbul de experiență cu medicii romani/ străini implicați în cercetarea privind afecțiunea rară a pacientului cât și informarea la nivel național asupra ultimelor noutăți
3. Îmbunătățirea și recunoașterea unicității situațiilor rare cu care unii dintre noi ne confruntăm astfel venind în sprijinul atât a acestor persoane cât și a familiilor lor, eliminând sentimentul de neputință, de singurătate, de disperare prin toate resursele de care dispunem”, a mai precizat Elena Pomană.
