Spitalul Județean Târgu-Jiu a depus la Ministerul Sănătății o solicitare prin care cere aprobarea deschiderii unui Cabinet de Genetică și Genomică Umană. Astfel, tinerele care vor să aducă pe lume un copil sau care sunt deja însărcinate, vor putea afla dacă fătul este predispus să se nască având diverse malformații. Dacă Ministerul va aproba solicitarea, cabinetul va fi realizat, iar postul de medic în Genetică Medicală va fi scos la concurs. În momentul de față, la Craiova există 11 medici rezidenți în acest domeniu, iar doi se află în ultimul an de practică în acest domeniu medical.
Unele teste vor fi decontate de Casa Națională de Sănătate
În funcție de investigația la care apelează pentru a afla dacă fătul se va naște cu malformații, mamele vor plăti sau vor beneficia gratuit de acel serviciu. Pentru gratuitate, condiția este ca testul efectuat să se afle pe lista analizelor efectuate conform programelor naționale de prevenție a malformațiilor la nou născuți. „Trebuie să ne gândim, în primul rând, la anumite aspecte care au cam fost uitate în sistemul medical românesc, adică să facem prevenție. Trebuie spus că patologia genetică este mai greu de tratat din momentul în care a apărut într-o familie și este mult mai bine să fie prevenită. Cabinetul de Genetică Medicală se va adresa, în primul rând, colegilor de la Obstetrică Ginecologie. Pacienții care vor ajunge aici vor cuprinde toate grupele de vârstă. La Obstetrică-Ginecologie, femeile însărcinate ar fi bine să vină pentru depistarea unor eventuale patologii genetice. Totodată, ar fi bine să vină cupluri care să aibă parte de un consult pre-concepțional. Când decid să dea naștere unui copil, să vină pentru a vedea istoricul medical al familiei, al cuplului și să ne dăm seama dacă bebelușul ar fi expus unuor malformații genetice”, a declarat Mihai Ioana, conferențiar univeristar, doctor UMF Craiova.
Cei mai mulți bebeluși cu modificări genetice au Sindromul Down
La cerința pacientelor sau în baza unor acte medicale, se vor efectua teste care presupun recoltarea lichidului amniotic ce înconjoară fătul în pântecul mamei. În acest fel se va preciza cu exactitate dacă bebelușul are deja o malformație congenitală sau dacă riscă să dezvolte una. În momentul de față, la nivelul țării există doar șase astfel de centre medicale. Cea mai frecventă modificare genetică întâlnită la copiii din România este Sindromul Down, unde bebelușul se naște cu anumite trăsături distincte și prezintă un ușor retard mintal.
